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微生物李斯特菌檢測板
更新時(shí)間:2019-01-10
訪(fǎng)問(wèn)次數:1347
微生物李斯特菌檢測板檢測的李斯特菌包括單核細胞增生李斯特菌(Listeria.monocytogenes ),英諾克李斯特菌(Listeria.innocua),威氏李斯特菌(Listeria.welshi),但不能區分各種菌。
品牌聚創(chuàng )環(huán)保價(jià)格區間面議
產(chǎn)地類(lèi)別國產(chǎn)

一、微生物李斯特菌檢測板產(chǎn)品介紹
1、微生物李斯特菌檢測板原理及適用范圍
李斯特菌檢測板是一種預先制備好的一次性培養基產(chǎn)品,含有標準的營(yíng)養培養基,選擇性試劑,冷水可溶性吸水凝膠和β-D-葡萄糖苷酶(β-D-glucosidase)的顯色底物( X-GLU ),適用于檢測或者計數食品及環(huán)境樣品中的李斯特菌菌數。李斯特菌檢測板檢測的李斯特菌包括單核細胞增生李斯特菌(Listeria.monocytogenes ),英諾克李斯特菌(Listeria.innocua),威氏李斯特菌(Listeria.welshi),但不能區分各種菌。 
2、操作方法
2.1 食品樣品檢測
2.1.1 食品樣品處理:取樣品25 g(mL)放入裝有225 mL滅菌磷酸鹽緩沖液(或生理鹽水)的取樣罐或均質(zhì)袋內,制成1:10的樣品勻液。根據樣品污染程度及檢驗需要,可進(jìn)一步制成10倍遞增的樣品稀釋液,選擇2~3 個(gè)適宜稀釋度的樣品勻液(液體樣品可包括原液)來(lái)進(jìn)行接種。 
2.2 環(huán)境樣品檢測
2.2.1 環(huán)境樣品采集:用無(wú)菌的涂抹棒或其他采樣設備收集環(huán)境樣品。濕潤采樣設備液體體積≤10 mL。濕潤劑可以為無(wú)菌水,滅菌生理鹽水(磷酸鹽緩沖液)或者緩沖蛋白胨水。
2.2.2 環(huán)境樣品處理:在收集的環(huán)境樣品中添加10 mL 滅菌生理鹽水(或磷酸鹽緩沖液),充分混勻。根據樣品污染程度及檢驗需要,可進(jìn)一步制成10倍遞增的樣品稀釋液,選擇2~3 個(gè)適宜稀釋度的樣品勻液(液體樣品可包括原液)來(lái)進(jìn)行接種。 
2.3 接種:將李斯特菌檢測板上層膜不干膠標簽部分揭開(kāi),用無(wú)菌吸管吸取1mL樣品勻液均勻滴加到紙片上,迅速貼好上層膜并水平晃動(dòng)檢測板,靜置10 s左右,待樣品勻液被吸附在濾紙上。每個(gè)稀釋度接種兩個(gè)檢測板作為重復。
2.4 培養:將檢測板疊在一起,倒置于36℃±1℃恒溫培養箱內,培養18~24h。
3、結果判讀
在檢測板上生長(cháng)的藍綠色點(diǎn)即為李斯特菌陽(yáng)性點(diǎn),若檢測板上無(wú)菌生長(cháng)或者長(cháng)出點(diǎn)為其他顏色點(diǎn)即為李斯特菌陰性。

                 

4、計數原則及報告方式
4.1 樣品計數
4.1.1 以生長(cháng)有30~300CFU的檢測板為計數適宜范圍。
4.1.2 若只有一個(gè)稀釋度檢測板上的菌落數在計數合適范圍30~300CFU之間,則計算兩個(gè)檢測板菌落數的平均值,再除以相應的稀釋倍數,作為每克(毫升)中菌落總數結果。
4.1.3 若有兩個(gè)連續稀釋度在適宜計數范圍內時(shí),按式(1)計算:
                       ∑C
               N= ————————       •••••••••••••••••••(1) 
                   (n1+0.1n2)d
式中:
N——樣品中李斯特菌菌落數;
∑C——兩個(gè)連續稀釋度檢測板(含適宜范圍菌落數的檢測板)李斯特菌落數之和;
n1——適宜范圍菌落數的*個(gè)稀釋度(低)檢測板個(gè)數;
n2——適宜范圍菌落數的第二個(gè)稀釋度(高)檢測板個(gè)數;
d——*稀釋度的稀釋倍數
 示例:

稀釋度

1:10(*個(gè)稀釋度)

1:100(第二個(gè)稀釋度)

菌落數

245,247

31,30


               (245+247+31+30)
               N= ————————  =2514
                  (2+0.1×2)×10-1
結果表述為2.5×103CFU/g(mL)。
4.1.4 若所有稀釋度檢測板上均無(wú)菌落生長(cháng),則以小于1/d(d—*低稀釋倍數)計算。
4.1.5 低數值的估算:如果實(shí)驗樣品原液(水及液體飲料)或初始稀釋?xiě)乙海ㄆ渌麡悠罚┑膬蓚€(gè)檢測板上的菌落數均小于30CFU,計算兩個(gè)檢測板上的菌落數的平均數。計算式(2):
                            ∑C
                  NE = ——    •••••••••••••••••••(2)
                            nd
式中:
NE——每毫升或每克樣品中菌數的估算值;
∑C——兩個(gè)檢測板上菌落數的和;
n——檢測板的數量;
d——樣品初始懸液或實(shí)際接種懸液的稀釋倍數。
4.1.6 大數值的估算:若所有稀釋度的檢測板上菌落數均大于300CFU,計數接近300CFU的檢測板上的菌落并計算出平均數,其他檢測板可記錄為多不可計。結果計算式(3):
                           ∑C
                  NE = ——   •••••••••••••••••••(3)
                           nd
式中:
NE——每毫升或每克樣品中菌數的估算值;
∑C——兩個(gè)檢測板上菌落數之和;
n——檢測板的數量;
d——與樣品懸液相*的稀釋倍數。
5、結果報告
固體樣品以CFU/g為單位報告,液體樣品以CFU/mL為單位報告。
6、附加說(shuō)明
注意使用過(guò)的檢測板上帶有活菌,需及時(shí)按照生物安全廢棄物處理原則進(jìn)行處理。

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