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藥品強光照射試驗箱*
更新時(shí)間:2019-02-19
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藥品強光照射試驗箱*是以科學(xué)的方法創(chuàng )造一個(gè)對藥品失效評測所需長(cháng)時(shí)間穩定的溫度,濕度環(huán)境和光照環(huán)境適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗,長(cháng)期試驗,高濕試驗和強光照射試驗。 藥品強光穩定性試驗箱(強光藥品穩定性試驗箱、藥品光照試驗箱)主要是用于制藥業(yè)、醫學(xué)、生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)領(lǐng)域。
品牌聚創(chuàng )環(huán)保價(jià)格區間面議
產(chǎn)地類(lèi)別國產(chǎn)

一、藥品強光照射試驗箱*產(chǎn)品介紹簡(jiǎn)介
藥品強光穩定試驗箱是以科學(xué)的方法創(chuàng )造一個(gè)對藥品失效評測所需長(cháng)時(shí)間穩定的溫度,濕度環(huán)境和光照環(huán)境適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗,長(cháng)期試驗,高濕試驗和強光照射試驗。 藥品強光穩定性試驗箱(強光藥品穩定性試驗箱、藥品光照試驗箱)主要是用于制藥業(yè)、醫學(xué)、生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)領(lǐng)域。
二、
藥品強光照射試驗箱*
1、加速試驗
此項試驗是在超常的條件下進(jìn)行,其目的是通過(guò)加速中藥的化學(xué)或物理變化,探討中藥的穩定性,為中藥審評、工藝改進(jìn)、包裝、運輸及貯存提供必要的資料。供試品要求3批,按市售包裝,在溫度40℃±2℃,相對濕度75%±5%的條件下放置6個(gè)月。所用設備應能控制溫度±2℃,相對濕度±5%,并能對真實(shí)溫度與濕度進(jìn)行監測。在試驗期間第1個(gè)月、2個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月末各取樣一次,按穩定性重點(diǎn)考察項目檢測。在上述條件下,如6個(gè)月內供試品經(jīng)檢測不符合制訂的質(zhì)量標準,則應在中間條件下即溫度30℃±2℃,相對濕度60%±5%的情況下進(jìn)行加速試驗,時(shí)間仍為6個(gè)月。合劑、糖漿劑、搽劑、酒劑、流浸膏劑、注射液等含水性介質(zhì)的制劑可不要求相對濕度。加速試驗,建議采用隔水式電熱恒溫培養箱(20~60℃)。箱內放置具有一定相對濕度飽和鹽溶液的干燥器,設備應能控制所需的溫度,且設備內各部分溫度應該均勻,并適合長(cháng)期使用。也可采用恒濕恒溫箱或其他適宜設備。
對溫度特別敏感的中藥制劑,預計只能在冰箱(4~8℃)內保存使用,此類(lèi)中藥制劑的加速試驗,可在溫度25℃±2℃,相對濕度60%±10%的條件下進(jìn)行,時(shí)間為6個(gè)月。
合劑、糖漿劑、搽劑、酒劑、酊劑、浸膏劑、 流浸膏劑、軟膏、眼膏、膏藥劑、栓劑、氣霧劑、露劑、橡膠膏劑、巴布膏劑、洗劑、泡騰片及泡騰顆粒宜直接采用溫度30±2℃、相對濕度60%±5%的條件進(jìn)行試驗,其他要求與上述相同。
對于包裝在半透性容器的中藥制劑,如塑料袋裝溶液,塑料瓶裝滴眼劑、滴鼻劑等,則應在相對濕度20%±2%的條件(可用CH3COOK·1.5H2O飽和溶液,25℃,相對濕度22. 5%)進(jìn)行試驗。
2、長(cháng)期試驗
長(cháng)期試驗是在接近中藥的實(shí)際貯存條件下進(jìn)行,其目的是為制訂中藥的有效期提供依據。供試品三批,市售包裝,在溫度25℃±2℃,相對濕度60%±10%的條件下放置12個(gè)月。每3個(gè)月取樣一次,分別于0個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月、9個(gè)月、12個(gè)月,按穩定性重點(diǎn)考察項目進(jìn)行檢測。12個(gè)月以后,仍需繼續考察,分別于18個(gè)月、24個(gè)月、36個(gè)月取樣進(jìn)行檢測。將結果與0月比較以確定藥品的有效期。由于實(shí)測數據的分散性,一般應按95%可信限進(jìn)行統計分析,得出合理的有效期。如三批統計分析結果差別較小,則取其平均值為有效期限;若差別較大,則取其短的為有效期。數據表明很穩定的藥品,不作統計分析。
對溫度特別敏感的中藥制劑,長(cháng)期試驗可在溫度6℃±2℃的條件下放置12個(gè)月,按上述時(shí)間要求進(jìn)行檢測,12個(gè)月以后,仍需按規定繼續考察,制訂在低溫貯存條件下的有效期。
此外,有些中藥制劑還應考察使用過(guò)程中的穩定性。

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